Bimoxyl LA 150 mg/ml injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bimoxyl la 150 mg/ml injektionsvæske, suspension

laboratorios maymó, s.a. - amoxicillintrihydrat - injektionsvæske, suspension - 150 mg/ml - får, kvæg, svin

Ritalin LA 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ritalin la 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

paranova danmark a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 60 mg

Ritalin LA 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ritalin la 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

orifarm a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 60 mg

Kelmoxil LA 150 mg/ml injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kelmoxil la 150 mg/ml injektionsvæske, suspension

kela laboratoria n.v. - amoxicillintrihydrat - injektionsvæske, suspension - 150 mg/ml

Velactis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergolin - prolactine-hæmmere, genito urinary system and sex hormones, andre gynecologicals - til brug i besætningen management program af malkekøer som en støtte i den bratte tørring-off ved at reducere produktionen af mælk, at:reducere mælk lækage ved goldning;reducere risikoen for nye intramammary infektioner i den tørre periode, for at reducere ubehag.

Ritalina LA 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ritalina la 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

orifarm a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 60 mg

Ariclaim Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. ariclaim er indiceret hos voksne.

Avonex Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - avonex er indiceret til behandling af:patienter med attakvis multipel sklerose (ms). i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte eksacerbationer (tilbagefald) i de foregående tre år uden dokumentation for kontinuerlig progression mellem tilbagefald; avonex forsinker progression af handicap, og nedsætter hyppigheden af tilbagefald;patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis det er alvorlig nok til at berettige behandling med intravenøs kortikosteroider, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk definitiv ms. avonex bør seponeres hos patienter, der udvikler progressiv ms.